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中华普外科手术学杂志(电子版)

中华普外科手术学杂志(电子版) ›› 2018, Vol. 12 ›› Issue (06) : 507 -509. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-3946.2018.06.018

所属专题： 文献；

论著

siRNA特异性靶向沉默Livin基因对人乳腺癌MCF－7多药耐药细胞耐药性的研究
段文晶1,†(), 李少游2, 尧乾3, 蒋爱梅1, 马芸1   
  1. 1. 650031　昆明医科大学第一附属医院　乳腺外科
    2. 650031　昆明医科大学第一附属医院肿瘤内科
    3. 650100　云南省肿瘤研究所
  • 收稿日期:2018-06-24 出版日期:2018-12-26
  • 通信作者: 段文晶

Study of siRNA specific targeted silencing of Livin gene on multidrug resistance in human breast cancer MCF-7 cells

Wenjin Duan1,†(), Shaoyou Li2, Qian Yao3, Aimei Jiang1, Yun Ma1   

  1. 1. First Affiliated Hospital of Kunming Medical University Department of Breast Surgery 650031
    2. The First Affiliated Hospital of Kunming Medical University, Department of Oncology 650031
    3. Yunnan Cancer Institute 650100
  • Received:2018-06-24 Published:2018-12-26
  • Corresponding author: Wenjin Duan
  • About author:
    Corresponding author: Duan Wenjing, Email:
  • Supported by:
    Yunnan Science and Technology Program-Yunnan Province Applied basic Research(Kunming Medical Joint Project)
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引用本文：

段文晶, 李少游, 尧乾, 蒋爱梅, 马芸. siRNA特异性靶向沉默Livin基因对人乳腺癌MCF－7多药耐药细胞耐药性的研究[J]. 中华普外科手术学杂志(电子版), 2018, 12(06): 507-509.

Wenjin Duan, Shaoyou Li, Qian Yao, Aimei Jiang, Yun Ma. Study of siRNA specific targeted silencing of Livin gene on multidrug resistance in human breast cancer MCF-7 cells[J]. Chinese Journal of Operative Procedures of General Surgery(Electronic Edition), 2018, 12(06): 507-509.

目的

研究siRNA特异性靶向沉默Livin基因对人乳腺癌MCF－7多药耐药细胞耐药性的影响。

方法

采用ADM低浓度梯度递增结合大剂量间歇诱导方法建立5－FU诱导的多药耐药细胞系，采用ATP生物荧光肿瘤体外药物检测技术(ATP－TCA)法检测细胞耐药性，采用免疫组织化学方法检测Livin蛋白在MCF－7耐药细胞株系中的表达情况，采用Livin SiRNA联合表柔吡星、5－氟尿嘧啶、多西他赛、健择诱导乳腺癌MDR细胞的凋亡。采用SPSS 20.0处理数据，耐药情况、细胞的凋亡情况用(±s)表示，采用t检验，当P<0.05时差异具有统计学意义。

结果

结果显示，MCF－7多药耐药细胞存在多药耐药问题；联合组MCF－7增敏(19.48±12.00) μM、MCF－7/MDR增敏(35.62±2.37) μM，与转染组与加药组对比，数据差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论

siRNA特异性靶向沉默Livin基因可增强人乳腺癌MCF－7多药耐药细胞的敏感性，提高细胞凋亡率。

关键词: 乳腺肿瘤, RNA,小分子干扰, 细胞系，肿瘤, 多药耐药相关蛋白质类
Objective

To investigate the effect of siRNA targeted silencing of Livin gene on multidrug resistance of human breast cancer MCF-7 cells.

Methods

ADM low concentration gradient induced method combined with high-dose intermittent was used to establish multidrug resistance cell line 5-FU induced by ATP in vitro, bioluminescence tumor drug detection (ATP-TCA) method was used for the detection of drug resistant cells, immunohistochemical method was used to detect the expression of Livin protein in MCF-7 resistant cell lines, using Livin combined with SiRNA epirubicin, fluorouracil, docetaxel , gemzar, apoptosis was induced in breast cancer MDR cells.

Results

The results showed that there was a multidrug resistance problem in MCF-7 multidrug resistant cells, and the combination group MCF-7 was sensitized (19.48+ 12) and MCF-7/MDR was sensitized (35.62+ 2.37) mu M, and the data were statistically significant (P<0.05) compared with those in the transfected group and the addition group.

Conclusion

siRNA specific targeted silencing of Livin gene can enhance the sensitivity of human breast cancer MCF-7 multidrug resistance cells and increase the rate of apoptosis.

Key words: Breast Neoplasms, RNA, Small Interfering, Cell Line, Tumor, Multidrug Resistance-Associated Proteins
表1 MCF－7多药耐药细胞的耐药情况(±s)
抗癌药物 MCF－7(μM) MCF－7/MDR(μM) P值
表柔吡星 0.13±0.04 0.41±0.11 <0.05
5－氟尿嘧啶 0.15±0.01 2.51±0.25 <0.05
多西他赛 0.43±0.06 14.58±2.36 <0.05
吉西他滨 0.02±0.00 0.81±0.13 <0.05
表2 Livin基因对MCF－7细胞的增敏效果(±s, μM)
组别 转染组 加药组 联合组
MCF－7(μM) 52.26±0.77 52.30±0.78 19.48±12.00
MCF－7/MDR(μM) 64.80±1.65 64.82±1.70 35.62±2.37
表3 三组乳腺癌MDR细胞的凋亡率的对比情况(±s)
组别 转染组 加药组 联合组
MCF－7(%) 8.20±1.59 8.11±1.48 21.02±0.35
MCF－7/MDR(%) 5.23±0.65 5.19±0.66 12.40±0.26
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